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Traitements innovants

Responsable scientifique : Pr M.Weber

Centre agréé pour le traitement par thérapie génique des dystrophies rétiniennes
en lien avec une mutation du gène RPE65 par le "Luxturna".

Description 

  • Unité labellisée  CIC de Biothérapie Ophtalmologie (CBT 0503) depuis 2009  www.cicnantes.fr
  • 21 ans d’expérience en recherche clinique et plus de 150 projets industriels et institutionnels
  • Une équipe de 15 personnes composée d’ophtalmologistes, d’orthoptistes, de techniciens de recherche clinique et d’infirmières de recherche clinique.

Axes thématiques 

  • Dégénérescence maculaire liée à l’âge exsudative
  • Dégénérescence maculaire liée à l’âge atrophique
  • Rétinopathie diabétique
  • Occlusions veineuses
  • Uvéites
  • Dystrophies rétiniennes

Expertise

  • Recherche translationnelle (du concept à la réalisation de l’étude) en thérapie génique avec 2 essais de première administration à l’homme dans les pathologies de la dystrophie rétinienne : RPE65 (2011 - 2014) et HORA-PDE6ß (2017 - en cours)
  • Evaluation d'un implant de stimulation rétinien  dans la rétinite pigmentaire (2016 - 2019)
  • Etudes cliniques randomisées multicentriques internationales
  • Etudes de cohortes
  • Projet européen

Equipe

L'équipe est constituée de 10 ophtalmologistes, 3 orthoptistes-TEC et 2 infirmières-TEC.

Photographies de l'équipe du CIC de Nantes

Compétences

  • Mise en place et suivi de projets de recherche afin de proposer aux patients les dernières innovations thérapeutiques en ophtalmologie avant leur disponibilité sur le marché
  • Equipe de recherche clinique formée aux Bonnes Pratiques Cliniques
  • Encadrement par une cellule qualité
  • Equipement d’imagerie ophtalmologique adapté à l’activité de recherche clinique
  • Accès à tous les plateaux techniques du CHU

Traitements innovants dans le cadre d'essais cliniques en cours :

  • Rétinite pigmentaire : essai de thérapie génique pour la mutation du gène PDE 6 béta
  • DMLA humide : essai de nouveaux anti-VEGF :Brolucizumab, Faricimab
  • DMLA atrophique :
    • essai d'un anti facteur C3 du complément (APL2)
    • essai d'un anti-facteur C5 du complément (Zimura)
    • essai d'un traitement par thérapie génique (GT005)
    • essai d'une prothèse de stimulation sous rétinienne (Prima)
  • Œdème maculaire diabétique : essai d'un nouvel anti-VEGF (Faricimab)
  • Occlusion de l'artère centrale de la rétine : intérêt de la thrombolyse

Evaluation anatomo-fonctionnelle dans le cadre d'essais cliniques en cours :

  • de deux techniques de chirurgie des membranes épi-rétiniennes
  • de deux techniques de laser dans la rétinopathie diabétique
  • du traitement de la DMLA humide
  • de deux traitements corticoïdes dans les œdèmes maculaires uvéitiques ou post-opératoires



 

           Centre hospitalier université de Nantes        Inserm         Logo CIC Nantes        Logo UIC 112

Accepter de participer à une étude suppose d’être informé de tous les aspects de cette proposition, de prendre le temps de la réflexion et des questions, et d’être accueilli au sein d’une unité rompue à cette pratique.

N’hésitez pas à contacter notre équipe pour tout renseignement par téléphone au 02 40 08 36 22 ou par mail au moyen de l’adresse suivante. : bp-ophtalmologie-traitements-innovants@chu-nantes.fr